மரிஜுவானா மறுவகைப்படுத்தலின் நிலைமை வியத்தகு முறையில் மாறிவிட்டது! அமெரிக்க மருந்து அமலாக்க முகமை விசாரணை மற்றும் விசாரணைகளில் இருந்து விலகுவதற்கான அழுத்தத்தை எதிர்கொள்கிறது

யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில் உள்ள தொழில்துறை ஊடக அறிக்கைகளின்படி, போதைப்பொருள் அமலாக்க நிறுவனம் (டி.இ.ஏ) மீண்டும் ஒரு விசாரணையை ஏற்றுக்கொள்வதற்கும், சார்புடைய புதிய குற்றச்சாட்டுகள் காரணமாக வரவிருக்கும் மரிஜுவானா மறுசீரமைப்பு திட்டத்திலிருந்து விலகுவதற்கும் அழுத்தத்தில் உள்ளது.

நவம்பர் 2024 ஆம் ஆண்டின் முற்பகுதியில், சில ஊடகங்கள் 57 பக்க இயக்கம் சமர்ப்பிக்கப்பட்டதாக அறிவித்தன, மரிஜுவானா மறுசீரமைப்பின் விதி தயாரிக்கும் செயல்முறையிலிருந்து DEA ஐ திரும்பப் பெறுமாறு நீதிமன்றத்தை கோரியது. எவ்வாறாயினும், இந்த பிரேரணையை நீதித்துறையின் நிர்வாக நீதிபதி ஜான் முல்ரூனி நிராகரித்தார்.

இந்த வார தொடக்கத்தில், கிராம பண்ணைகள் மற்றும் வெற்றிக்காக சணல் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் வழக்கறிஞர்களின் கூற்றுப்படி, விசாரணையில் பங்கேற்கும் இரண்டு பிரிவுகள், புதிய சான்றுகள் வெளிவந்துள்ளன, நீதிபதியின் தீர்ப்பு மறுபரிசீலனை செய்யப்பட வேண்டும். இந்த விசாரணைக்கு மொத்தம் 25 அலகுகள் அங்கீகரிக்கப்பட்டன.

புளோரிடா மற்றும் பிரிட்டிஷ் கொலம்பியாவை தலைமையிடமாகக் கொண்ட கிராம பண்ணைகளை பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் வழக்கறிஞர்கள், மற்றும் டெக்சாஸை தலைமையிடமாகக் கொண்ட வெற்றிக்கான சணல், சார்பு மற்றும் "வெளியிடப்படாத வட்டி மோதல்கள், அத்துடன் விரிவான ஒருதலைப்பட்ச தகவல்தொடர்பு ஆகியவற்றின் ஆதாரங்களைக் கண்டுபிடித்ததாகக் கூறுகின்றனர்.

ஜனவரி 6 ஆம் தேதி சமர்ப்பிக்கப்பட்ட ஒரு புதிய ஆவணத்தின்படி, அமெரிக்க மருந்து அமலாக்க நிர்வாகம் மரிஜுவானாவிற்கான முன்மொழியப்பட்ட மறுவடிவமைப்பு விதிகளை ஆதரிக்கத் தவறியது மட்டுமல்லாமல், ஒரு தீவிரமான எதிர்க்கட்சி அணுகுமுறையை எடுத்துக்கொண்டு, காலாவதியான மற்றும் சட்டப்பூர்வமாக நிராகரிக்கப்பட்ட தரநிலைகளைப் பயன்படுத்தி மரிஜுவானாவின் மருத்துவ நன்மைகள் மற்றும் விஞ்ஞான மதிப்பை மதிப்பிடுவதை குறைமதிப்பிற்கு உட்படுத்தியுள்ளது.

ஆவணங்களின்படி, குறிப்பிட்ட சான்றுகள் பின்வருமாறு:

1. அமெரிக்க மருந்து அமலாக்க நிர்வாகம் ஜனவரி 2 ஆம் தேதி "அகால, பக்கச்சார்பான மற்றும் சட்டப்பூர்வமாக பொருத்தமற்ற" ஆவணத்தை சமர்ப்பித்தது, இது "மரிஜுவானாவை மறுவடிவமைப்பதற்கு எதிரான பேசும் புள்ளிகளை எதிரொலிக்கிறது", "மரிஜுவானா துஷ்பிரயோகத்திற்கு அதிக ஆற்றலைக் கொண்டிருக்கவில்லை" மற்றும் தற்போது மற்ற பங்கேற்பாளர்களை மறுஆய்வு செய்வதற்கும், பதிலளிப்பதற்கும் போதுமான நேரம் கொடுக்கவில்லை.

2. “விசாரணையில் கலந்து கொள்ள ஏறக்குறைய 100 ″ கோரிக்கைகள் மறுக்கப்பட்டன, இதில் கொலராடோவின் கோரிக்கைகள் மற்றும்“ டென்னசி பணியகத்தின் மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவதை எதிர்த்து குறைந்தபட்சம் ஒரு அரசு நிறுவனத்துடனான தொடர்பு மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு ஆகியவை அடங்கும்.

3. ஃபெண்டானில் தொடர்பான பிரச்சினைகள் குறித்து போதைப்பொருள் அமலாக்க நிர்வாகத்தின் "பங்காளியாக" இருக்கும் அமெரிக்காவில் உள்ள சமூக எதிர்ப்பு மருந்து கூட்டணியை (சிஏடிசிஏ) நம்பி, "வட்டி மோதல்" உள்ளது.

இந்த ஆவணங்கள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன, "இந்த புதிய சான்றுகள் அமெரிக்க மருந்து அமலாக்க நிர்வாகம் கஞ்சா பங்கேற்பாளர்களைத் தேர்ந்தெடுக்கும்போது மரிஜுவானாவை மறுவடிவமைப்பதை எதிர்ப்பவர்களுக்கு தெளிவாக சாதகமாக உதவுகிறது, மேலும் முன்மொழியப்பட்ட விதி கடந்து செல்வதைத் தடுக்கும் முயற்சியில் அறிவியல் மற்றும் ஆதாரங்களின் அடிப்படையில் ஒரு சீரான மற்றும் சிந்தனை செயல்முறையைத் தடுக்கிறது."

அமெரிக்க மருந்து அமலாக்க நிர்வாகத்தின் ஒரு மருந்தியல் நிபுணரின் சமீபத்திய அறிக்கை, "மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவதற்கு எதிரான வாதங்களை" எதிரொலித்துள்ளது என்பதையும் வழக்கறிஞர்கள் சுட்டிக்காட்டுகின்றனர், மரிஜுவானா துஷ்பிரயோகம் செய்யப்பட வாய்ப்புள்ளது மற்றும் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ பயன்பாடு இல்லை என்ற கூற்றுக்கள் உட்பட. இந்த நிலை அமெரிக்க சுகாதார மற்றும் மனித சேவைகள் திணைக்களத்தால் (எச்.எச்.எஸ்) நடத்திய தொடர்புடைய கணக்கெடுப்பின் கண்டுபிடிப்புகளுக்கு நேரடியாக முரண்படுகிறது, இது மரிஜுவானாவை மறுவடிவமைக்க பரந்த இரண்டு காரணி பகுப்பாய்வைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கிறது.

டென்னசி பீரோ ஆஃப் இன்வெஸ்டிகேஷன், கஞ்சா நுண்ணறிவு முறைகள் அமைப்பு (எஸ்ஏஎம்) மற்றும் அமெரிக்க சமூக எதிர்ப்பு மருந்து எதிர்ப்பு கூட்டணி (சிஏடிசிஏ) போன்ற சில எதிர்க்கட்சி குழுக்கள் அமெரிக்க மருந்து அமலாக்க அமைப்புடன் நெருக்கமாக பணியாற்றி வருவதாகவும், மரிஜுவானாவை மறுவடிவமைப்பதை ஆதரிக்கும் கொலராடோவில் பங்கேற்பாளர்கள் செவிமடுப்பதற்கான அணுகல் மறுக்கப்பட்டுள்ளதாகவும் தெரிவிக்கப்படுகிறது.

கொலராடோ ஒரு தசாப்தத்திற்கு முன்னர் வயதுவந்த மரிஜுவானாவை விற்கத் தொடங்கியது மற்றும் மருத்துவ மரிஜுவானா திட்டங்களை திறம்பட ஒழுங்குபடுத்தியுள்ளது, இது நடைமுறை அனுபவத்தின் செல்வத்தை குவித்தது. கடந்த ஆண்டு செப்டம்பர் 30 ஆம் தேதி, ஆளுநர் ஜாரெட் பொலிஸ் அமெரிக்க மருந்து அமலாக்க நிர்வாகத்தின் இயக்குனர் அன்னே மில்கிராம், "பொருத்தமான, தனித்துவமான, மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் அல்லாத" தரவை வழங்குவதற்காக மாநிலத்திற்கு அனுமதி கோரியுள்ளார், "மரிஜுவானாவின் மருத்துவ பயன்பாடு மற்றும் துஷ்பிரயோக திறன் ஆகியவை" ஓபியோயிட் மருந்துகளை நிராகரித்ததை விட மிகக் குறைவு, துரதிர்ஷ்டவசமாக, கோரிக்கை, கோரிக்கையானது, துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த கோரிக்கை, துரதிர்ஷ்டவசமானவை, துரதிர்ஷ்டவசமாக, துரதிர்ஷ்டவசமானவை, துரதிர்ஷ்டவசமாக, துரதிர்ஷ்டவசமானவை, துரதிர்ஷ்டவசமானவை, துரதிர்ஷ்டவசமானவை, துரதிர்ஷ்டவசமானவை, துரதிர்ஷ்டவசமானவை, துரதிர்ஷ்டவசமானவை இந்தத் தரவை சமர்ப்பிப்பதில் இருந்து கொலராடோ ”. இந்த நடவடிக்கை ஒரு தசாப்தத்திற்கும் மேலாக நடைமுறையில் உள்ள இந்த மாநில ஒழுங்குமுறை திட்டத்தின் வெற்றியைப் பற்றி DEA இன் கேள்வியை பிரதிபலிக்கிறது.

மரிஜுவானா ஒழுங்குமுறையின் தலைவரான கொலராடோவைத் தவிர்த்து, அதற்கு பதிலாக நெப்ராஸ்காவின் அட்டர்னி ஜெனரல் மற்றும் டென்னசியின் புலனாய்வு பணியகம் ஆகியவை அடங்கும், அவர்கள் மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவதை எதிர்க்கும் எதிர்ப்பாளர்களாக உள்ளனர், அதே நேரத்தில் நெப்ராஸ்கா தற்போது நவம்பர் மாதத்தில் மருத்துவ மரிஜுவானா முன்மொழிவில் வாக்களிப்பதில் இருந்து வாக்காளர்களைத் தடுக்க முயற்சிக்கிறார். இது தொழில் மற்றும் பொதுமக்களிடையே அதன் நியாயத்தைப் பற்றி குறிப்பிடத்தக்க கவலைகளை எழுப்பியுள்ளது. போதைப்பொருள் அமலாக்க நிர்வாகம் வேண்டுமென்றே முக்கிய ஆதாரங்களை சமர்ப்பிப்பதை தாமதப்படுத்தியது என்றும், சுகாதார மற்றும் மனித சேவைகள் திணைக்களத்தின் (எச்.எச்.எஸ்) விஞ்ஞான மதிப்பாய்வை வேண்டுமென்றே தவிர்த்து, வெளிப்படையான மற்றும் நியாயமான நடைமுறைகளில் பங்கேற்கும் உரிமையை மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவதை ஆதரிக்கும் அனைத்து தரப்பினரையும் இழந்து விடுகிறது.

இத்தகைய கடைசி நிமிட தரவு சமர்ப்பிப்பு நிர்வாக நடைமுறைச் சட்டம் (APA) மற்றும் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பொருட்கள் சட்டம் (CSA) ஆகியவற்றை மீறுவதாகவும், மேலும் வழக்கு செயல்முறையின் ஒருமைப்பாட்டை குறைமதிப்பிற்கு உட்படுத்துவதாகவும் இயக்கம் கூறுகிறது. மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவதை எதிர்க்கும் நிறுவனங்களுக்கிடையில் வெளியிடப்படாத தகவல்தொடர்புகள் உட்பட, போதைப்பொருள் அமலாக்க நிர்வாகத்தின் நடவடிக்கைகளை உடனடியாக விசாரிக்க நீதிபதி தேவைப்படுகிறது. சம்பந்தப்பட்ட தகவல்தொடர்பு உள்ளடக்கத்தை முழுமையாக வெளிப்படுத்த வழக்கறிஞர் கோரினார், விசாரணையை ஒத்திவைத்தார், மேலும் போதைப்பொருள் அமலாக்க நிர்வாகத்தின் சந்தேகத்திற்குரிய தவறான நடத்தைக்கு தீர்வு காண ஒரு சிறப்பு ஆதார விசாரணையை நடத்தினார். அதே நேரத்தில், போதைப்பொருள் அமலாக்க நிர்வாகம் மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவதில் முறையாக தனது நிலையை குறிப்பிடுமாறு வழக்கறிஞர் கேட்டுக்கொண்டார், ஏனெனில் முன்மொழியப்பட்ட ஆட்சியின் ஆதரவாளர்கள் மற்றும் எதிர்ப்பாளர்களின் பங்கை நிறுவனம் முறையற்ற முறையில் வகிக்கக்கூடும் என்று கவலை கொண்டுள்ளது.

முன்னதாக, டி.இ.ஏ போதுமான சாட்சி தகவல்களை வழங்கத் தவறிவிட்டது மற்றும் விசாரணையில் கலந்துகொள்வதில் இருந்து முறையற்ற முறையில் தடைசெய்யப்பட்ட வக்கீல் நிறுவனங்கள் மற்றும் ஆராய்ச்சியாளர்களைத் தடுக்கிறது. டி.இ.ஏவின் நடவடிக்கைகள் மரிஜுவானா விசாரணைகளை மறுவகைப்படுத்தும் செயல்முறையை குறைமதிப்பிற்கு உட்படுத்துவது மட்டுமல்லாமல், நியாயமான மற்றும் பக்கச்சார்பற்ற ஒழுங்குமுறை நடைமுறைகளை நடத்துவதற்கான ஏஜென்சியின் திறனில் பொது நம்பிக்கையை பலவீனப்படுத்துகின்றன என்று விமர்சகர்கள் வாதிடுகின்றனர்.

இயக்கம் அங்கீகரிக்கப்பட்டால், தற்போது இந்த மாத இறுதியில் தொடங்க திட்டமிடப்பட்டுள்ள மரிஜுவானாவிற்கான மறுவகைப்படுத்தல் விசாரணையை இது கணிசமாக தாமதப்படுத்தக்கூடும், மேலும் அமெரிக்க மருந்து அமலாக்க நிர்வாகத்தை இந்த செயல்பாட்டில் அதன் பங்கை மறுபரிசீலனை செய்ய கட்டாயப்படுத்துகிறது.

தற்போது, ​​அமெரிக்கா முழுவதும் உள்ள மரிஜுவானா துறையில் பங்குதாரர்கள் விசாரணையின் முன்னேற்றத்தை உன்னிப்பாகக் கண்காணித்து வருகின்றனர், ஏனெனில் III ஐ திட்டமிட மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவதற்கான சீர்திருத்தம் அமெரிக்க மரிஜுவானா கொள்கையில் ஒரு முக்கிய மாற்றத்தைக் குறிக்கும் கூட்டாட்சி வரிச்சுமை மற்றும் வணிகங்களுக்கான ஆராய்ச்சி தடைகளை வெகுவாகக் குறைக்கும்.

குளோபல் ஆம் ஆய்வகம் தொடர்ந்து கண்காணிக்கும்.