மரிஜுவானா மறுவகைப்படுத்தலின் நிலைமை வியத்தகு முறையில் மாறிவிட்டது! அமெரிக்க போதைப்பொருள் அமலாக்க ஏஜென்சி விசாரணைக்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டிய அழுத்தத்தை எதிர்கொள்கிறது மற்றும் விசாரணையில் இருந்து விலகுகிறது

யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில் உள்ள தொழில்துறை ஊடக அறிக்கைகளின்படி, போதைப்பொருள் அமலாக்க ஏஜென்சி (DEA) மீண்டும் ஒரு விசாரணையை ஏற்றுக்கொண்டு, பாரபட்சம் பற்றிய புதிய குற்றச்சாட்டுகள் காரணமாக வரவிருக்கும் மரிஜுவானா மறுவகைப்படுத்தல் திட்டத்தில் இருந்து விலக வேண்டும்.

நவம்பர் 2024 இல், சில ஊடகங்கள் 57 பக்க இயக்கம் சமர்ப்பிக்கப்பட்டதாகக் கூறியது, மரிஜுவானா மறுவகைப்படுத்தல் விதிகளை உருவாக்கும் செயல்முறையிலிருந்து DEA ஐ விலக்கி அதை நீதித்துறையுடன் மாற்றுமாறு நீதிமன்றத்தை கோரியது. இருப்பினும், இந்த இயக்கம் இறுதியில் நீதித்துறையின் நிர்வாக நீதிபதி ஜான் முல்ரூனியால் நிராகரிக்கப்பட்டது.

இந்த வார தொடக்கத்தில், வில்லேஜ் ஃபார்ம்ஸ் மற்றும் ஹெம்ப் ஃபார் விக்டரியை பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் வழக்கறிஞர்களின் கூற்றுப்படி, விசாரணையில் இரண்டு பங்கேற்பு பிரிவுகள், புதிய ஆதாரங்கள் வெளிவந்துள்ளன மற்றும் நீதிபதியின் தீர்ப்பை மறுபரிசீலனை செய்ய வேண்டும். இந்த விசாரணைக்கு மொத்தம் 25 அலகுகள் அங்கீகரிக்கப்பட்டன.

புளோரிடா மற்றும் பிரிட்டிஷ் கொலம்பியாவை தலைமையிடமாகக் கொண்ட வில்லேஜ் ஃபார்ம்ஸ் மற்றும் டெக்சாஸை தலைமையிடமாகக் கொண்ட ஹெம்ப் ஃபார் விக்டரியை பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் வழக்கறிஞர்கள், சார்பு மற்றும் "வெளிப்படையாத வட்டி மோதல்கள், அத்துடன் DEA இன் விரிவான ஒருதலைப்பட்ச தகவல்தொடர்பு ஆகியவற்றைக் கண்டுபிடித்ததாகக் கூறுகின்றனர். பொது பதிவுகளின் ஒரு பகுதி.

ஜனவரி 6 ஆம் தேதி சமர்ப்பிக்கப்பட்ட ஒரு புதிய ஆவணத்தின்படி, அமெரிக்க மருந்து அமலாக்க நிர்வாகம், மரிஜுவானாவுக்கான முன்மொழியப்பட்ட மறுவகைப்படுத்தல் விதிகளை ஆதரிக்கத் தவறியது மட்டுமல்லாமல், தீவிர எதிர்ப்பு அணுகுமுறையை எடுத்தது மற்றும் மரிஜுவானாவின் மருத்துவ நன்மைகள் மற்றும் அறிவியல் மதிப்பின் மதிப்பீட்டைக் குறைமதிப்பிற்கு உட்படுத்தியுள்ளது. காலாவதியான மற்றும் சட்டப்பூர்வமாக நிராகரிக்கப்பட்ட தரங்களைப் பயன்படுத்துதல்.

ஆவணங்களின்படி, குறிப்பிட்ட சான்றுகள் அடங்கும்:

1. அமெரிக்க போதைப்பொருள் அமலாக்க நிர்வாகம் ஜனவரி 2 அன்று "காலமற்ற, பக்கச்சார்பான மற்றும் சட்டப்பூர்வமாக பொருத்தமற்ற" ஆவணத்தை சமர்ப்பித்தது, இது "மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவதற்கு எதிராக பேசும் புள்ளிகளை எதிரொலிக்கிறது", அதாவது "மரிஜுவானா துஷ்பிரயோகத்திற்கு அதிக வாய்ப்புள்ளது மற்றும் தற்போது அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவம் இல்லை" பயன்படுத்தவும்,” மற்றும் கூட்டாட்சி நடைமுறைகளை மீறி, மதிப்பாய்வு செய்யவும் பதிலளிக்கவும் மற்ற பங்கேற்பாளர்களுக்கு போதுமான நேரத்தை வழங்க மறுத்தது.

2. கொலராடோவின் கோரிக்கைகள் உட்பட "தோராயமாக 100″" கோரிக்கைகள் நிராகரிக்கப்பட்டன, மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவதை எதிர்க்கும் டென்னசி பீரோ ஆஃப் இன்வெஸ்டிகேஷன் உடன் அவர்களின் "தொடர்பு மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு ஆகியவை அடங்கும்.

3. ஃபெண்டானில் தொடர்பான பிரச்சினைகளில் போதைப்பொருள் அமலாக்க நிர்வாகத்தின் "கூட்டாளியாக" இருக்கும் யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில் உள்ள Community Anti Drug Alliance (CADCA) ஐ நம்பி, "விருப்ப முரண்பாடு" உள்ளது.

இந்த ஆவணங்கள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன, "அமெரிக்க போதைப்பொருள் அமலாக்க நிர்வாகம், செவிப்புலன் பங்கேற்பாளர்களைத் தேர்ந்தெடுக்கும்போது மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவதை எதிர்ப்பவர்களுக்குத் தெளிவாக ஆதரவளிக்கிறது என்பதை உறுதிப்படுத்துகிறது, மேலும் முன்மொழியப்பட்டதைத் தடுக்கும் முயற்சியில் அறிவியல் மற்றும் ஆதாரங்களின் அடிப்படையில் சமநிலையான மற்றும் சிந்தனைமிக்க செயல்முறையைத் தடுக்கிறது. கடந்து செல்லாமல் ஆட்சி."

அமெரிக்க மருந்து அமலாக்க நிர்வாகத்தின் மருந்தியல் நிபுணரின் சமீபத்திய அறிக்கை, மரிஜுவானா துஷ்பிரயோகம் செய்யப்படுவதற்கு அதிக வாய்ப்பு உள்ளது மற்றும் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ பயன்பாடு இல்லை என்ற கூற்றுக்கள் உட்பட, "மரிஜுவானா மறுவகைப்படுத்தலுக்கு எதிரான வாதங்களை" எதிரொலித்துள்ளது என்றும் வழக்கறிஞர்கள் சுட்டிக்காட்டுகின்றனர். இந்த நிலைப்பாடு, மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்த ஒரு பரந்த இரு காரணி பகுப்பாய்வைப் பயன்படுத்துவதை பரிந்துரைக்கும் அமெரிக்க சுகாதாரம் மற்றும் மனித சேவைகள் துறை (HHS) நடத்திய தொடர்புடைய கணக்கெடுப்பின் கண்டுபிடிப்புகளுக்கு நேரடியாக முரணானது.

கொலராடோவில் பங்கேற்கும் போது, ​​டென்னசி பீரோ ஆஃப் இன்வெஸ்டிகேஷன், கஞ்சா நுண்ணறிவு முறைகள் அமைப்பு (எஸ்ஏஎம்), மற்றும் அமெரிக்க சமூக எதிர்ப்பு போதைப்பொருள் கூட்டணி (சிஏடிசிஏ) போன்ற சில எதிர்ப்புக் குழுக்கள் அமெரிக்க போதைப்பொருள் அமலாக்க ஏஜென்சியுடன் நெருக்கமாகப் பணியாற்றி வருவதாகத் தெரிவிக்கப்படுகிறது. மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவதை ஆதரிப்பவர்களுக்கு விசாரணைக்கு அனுமதி மறுக்கப்பட்டுள்ளது.

கொலராடோ ஒரு தசாப்தத்திற்கு முன்னர் வயது வந்தோருக்கான மரிஜுவானாவை விற்கத் தொடங்கியது மற்றும் மருத்துவ மரிஜுவானா திட்டங்களை திறம்பட ஒழுங்குபடுத்தியது, நடைமுறை அனுபவத்தின் செல்வத்தை குவித்தது. கடந்த ஆண்டு செப்டம்பர் 30 ஆம் தேதி, கவர்னர் ஜாரெட் போலிஸ் அமெரிக்க மருந்து அமலாக்க நிர்வாகத்தின் இயக்குனர் அன்னே மில்கிராமுக்கு கடிதம் எழுதினார். மரிஜுவானாவின் துஷ்பிரயோகம் ஓபியாய்டு மருந்துகளை விட மிகக் குறைவு. துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த கோரிக்கையை DEA இயக்குனர் ஆன் மில்கிராம் புறக்கணித்து உறுதியாக நிராகரித்தார், அவர் "இந்தத் தரவைச் சமர்ப்பிப்பதை கொலராடோவைத் தடை செய்தார்". இந்த நடவடிக்கையானது, ஒரு தசாப்தத்திற்கும் மேலாக நடைமுறையில் உள்ள இந்த மாநில ஒழுங்குமுறைத் திட்டத்தின் வெற்றியைப் பற்றிய DEA இன் கேள்வியை பிரதிபலிக்கிறது.

மரிஜுவானா ஒழுங்குமுறையின் தலைவரான கொலராடோவைத் தவிர்த்து, அதற்குப் பதிலாக நெப்ராஸ்காவின் அட்டர்னி ஜெனரல் மற்றும் டென்னசியின் புலனாய்வுப் பணியகம் ஆகியவை அடங்கும், அவர்கள் மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவதை வெளிப்படையாக எதிர்ப்பவர்கள், அதே நேரத்தில் நெப்ராஸ்கா தற்போது நவம்பரில் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ மரிஜுவானா திட்டத்தில் வாக்காளர்களை வாக்களிப்பதைத் தடுக்க முயற்சிக்கிறது. இது தொழில்துறையினர் மற்றும் பொதுமக்கள் மத்தியில் அதன் நியாயத்தன்மை குறித்து குறிப்பிடத்தக்க கவலைகளை எழுப்பியுள்ளது. போதைப்பொருள் அமலாக்க நிர்வாகம் வேண்டுமென்றே விசாரணைக்கு சற்று முன்பு வரை முக்கிய ஆதாரங்களை சமர்ப்பிப்பதை வேண்டுமென்றே தாமதப்படுத்தியது, வேண்டுமென்றே சுகாதார மற்றும் மனித சேவைகள் திணைக்களத்தின் (HHS) விஞ்ஞான மதிப்பாய்வைத் தவிர்த்து, மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவதை ஆதரிக்கும் அனைத்து தரப்பினரின் உரிமையையும் பறித்தது. வெளிப்படையான மற்றும் நியாயமான நடைமுறைகளில் பங்கேற்க வேண்டும்.

அத்தகைய கடைசி நிமிட தரவு சமர்ப்பிப்பு நிர்வாக நடைமுறைச் சட்டம் (APA) மற்றும் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பொருள்கள் சட்டம் (CSA) ஆகியவற்றை மீறுவதாகவும், மேலும் வழக்குச் செயல்முறையின் நேர்மையைக் குறைமதிப்பிற்கு உட்படுத்துவதாகவும் இயக்கம் கூறுகிறது. மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவதை எதிர்க்கும் நிறுவனங்களுக்கு இடையே வெளியிடப்படாத தகவல்தொடர்புகள் உட்பட போதைப்பொருள் அமலாக்க நிர்வாகத்தின் நடவடிக்கைகளை நீதிபதி உடனடியாக விசாரிக்க வேண்டும் என்று இந்த இயக்கம் கோருகிறது. வழக்குரைஞர் தொடர்புடைய தகவல்தொடர்பு உள்ளடக்கத்தை முழுமையாக வெளிப்படுத்துமாறு கோரினார், விசாரணையை ஒத்திவைத்தார் மற்றும் போதைப்பொருள் அமலாக்க நிர்வாகத்தின் சந்தேகத்திற்குரிய தவறான நடத்தையை நிவர்த்தி செய்ய சிறப்பு சாட்சிய விசாரணையை நடத்தினார். அதே நேரத்தில், போதைப்பொருள் அமலாக்க நிர்வாகம் மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவது குறித்த தனது நிலைப்பாட்டை முறையாகக் கூற வேண்டும் என்று வழக்கறிஞர் கோரினார், ஏனெனில் இந்த நிறுவனம் முன்மொழியப்பட்ட விதியின் ஆதரவாளர்கள் மற்றும் எதிர்ப்பாளர்களின் பங்கை முறையற்ற முறையில் வகிக்கக்கூடும்.

முன்னதாக, DEA போதிய சாட்சி தகவல்களை வழங்கத் தவறியதாகவும், வழக்கறிஞர் அமைப்புகள் மற்றும் ஆராய்ச்சியாளர்களை விசாரணைக்கு வரவிடாமல் தடுத்ததாகவும் குற்றச்சாட்டுகள் எழுந்தன. DEA இன் நடவடிக்கைகள் மரிஜுவானா விசாரணைகளை மறுவகைப்படுத்தும் செயல்முறையை குறைமதிப்பிற்கு உட்படுத்துவது மட்டுமல்லாமல், நியாயமான மற்றும் பாரபட்சமற்ற ஒழுங்குமுறை நடைமுறைகளை நடத்துவதற்கான ஏஜென்சியின் திறனில் பொதுமக்களின் நம்பிக்கையை பலவீனப்படுத்துவதாக விமர்சகர்கள் வாதிடுகின்றனர்.

இந்த இயக்கம் அங்கீகரிக்கப்பட்டால், தற்போது இந்த மாதத்தின் பிற்பகுதியில் தொடங்க திட்டமிடப்பட்டுள்ள மரிஜுவானாவின் மறுவகைப்படுத்தல் விசாரணையை அது கணிசமாக தாமதப்படுத்தலாம் மற்றும் செயல்பாட்டில் அதன் பங்கை மறுமதிப்பீடு செய்ய அமெரிக்க மருந்து அமலாக்க நிர்வாகத்தை கட்டாயப்படுத்தலாம்.

தற்போது, ​​அமெரிக்கா முழுவதும் உள்ள மரிஜுவானா துறையில் பங்குதாரர்கள் விசாரணையின் முன்னேற்றத்தை உன்னிப்பாகக் கண்காணித்து வருகின்றனர், ஏனெனில் அட்டவணை III க்கு மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவதற்கான சீர்திருத்தம் கூட்டாட்சி வரிச் சுமை மற்றும் வணிகங்களுக்கான ஆராய்ச்சி தடைகளை வெகுவாகக் குறைக்கும், இது அமெரிக்க மரிஜுவானா கொள்கையில் முக்கிய மாற்றத்தைக் குறிக்கிறது. .

குளோபல் ஆம் ஆய்வகம் தொடர்ந்து கண்காணிக்கும்.