எஃப்.டி.ஏ மருத்துவ பரிசோதனையை அங்கீகரிக்கிறது - படைவீரர்களுக்கு பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்கேடு (பி.டி.எஸ்.டி) சிகிச்சையில் மருத்துவ மரிஜுவானா புகைப்பதன் செயல்திறனை மதிப்பீடு செய்தல்

மூன்று ஆண்டுகளுக்கும் மேலான தாமதத்திற்குப் பிறகு, படைவீரர்களுக்கு பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்கேடு (PTSD) சிகிச்சையில் மருத்துவ மரிஜுவானா புகைப்பதன் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதை நோக்கமாகக் கொண்ட ஒரு முக்கிய மருத்துவ பரிசோதனையைத் தொடங்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் தயாராகி வருகின்றனர். இந்த ஆய்வுக்கான நிதியானது மிச்சிகனில் சட்டப்பூர்வ மரிஜுவானா விற்பனையின் வரி வருவாயில் இருந்து வருகிறது.
மனநோய் மருந்து ஆராய்ச்சிக்கான மல்டிடிசிப்ளினரி அசோசியேஷன் (MAPS) இந்த வாரம் அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) இரண்டாம் கட்ட ஆய்வுக்கு ஒப்புதல் அளித்துள்ளது என்று அறிவித்தது, இது MAPS ஒரு செய்திக்குறிப்பில் விவரித்தது "320 ஓய்வுபெற்ற இராணுவத்தின் சீரற்ற, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வு. மரிஜுவானாவைப் பயன்படுத்திய மற்றும் மிதமான மற்றும் கடுமையான பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்கேட்டால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள்.
இந்த ஆய்வு "உயர்ந்த உள்ளடக்கம் கொண்ட THC உலர்ந்த வறுத்த மாவை முறுக்கு மற்றும் மருந்துப்போலி கஞ்சாவை உள்ளிழுக்கும் ஒப்பீட்டை ஆராய்வதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது, மேலும் பங்கேற்பாளர்களால் தினசரி டோஸ் சரிசெய்யப்படுகிறது" என்று அமைப்பு கூறியது. இந்த ஆய்வு நாடு முழுவதும் நிகழ்ந்த நுகர்வு முறைகளை பிரதிபலிப்பதோடு, "கஞ்சாவை உள்ளிழுப்பதன் உண்மையான பயன்பாடு, பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு சிகிச்சையில் அதன் சாத்தியமான நன்மைகள் மற்றும் அபாயங்களைப் புரிந்துகொள்வதற்கு" ஆய்வு செய்வதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.
MAPS திட்டமானது பல ஆண்டுகளாக தயாரிப்பில் இருப்பதாகக் கூறியதுடன், FDA யிடம் இருந்து ஆராய்ச்சி ஒப்புதலுக்கு விண்ணப்பிக்கும் போது பல சிக்கல்களை எதிர்கொண்டதாகச் சுட்டிக்காட்டியது, அவை சமீபத்தில் தீர்க்கப்பட்டன. அமைப்பு கூறியது, “FDA உடனான மூன்று வருட பேச்சுவார்த்தைகளுக்குப் பிறகு, இந்த முடிவு மரிஜுவானா பற்றிய எதிர்கால ஆராய்ச்சிக்கான கதவைத் திறக்கிறது மற்றும் மில்லியன் கணக்கான மக்களுக்கு நம்பிக்கையைத் தருகிறது.
MAPS செய்திக்குறிப்பு கூறுகிறது, “பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு, வலி ​​மற்றும் பிற கடுமையான உடல்நல நிலைமைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க மரிஜுவானாவைப் பயன்படுத்துவதைக் கருத்தில் கொள்ளும்போது, ​​இந்தத் தரவு நோயாளிகள், சுகாதார வழங்குநர்கள் மற்றும் வயதுவந்த நுகர்வோருக்குத் தெரிவிக்க முக்கியமானது, ஆனால் ஒழுங்குமுறை தடைகள் அர்த்தமுள்ளதாக உள்ளன. ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட சந்தைகளில் பொதுவாக நுகரப்படும் மரிஜுவானா பொருட்களின் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறன் பற்றிய ஆராய்ச்சி மிகவும் கடினமானது அல்லது அடைய முடியாதது
MAPS, பல ஆண்டுகளாக, FDA இலிருந்து ஐந்து மருத்துவ இடைநீக்க கடிதங்களுக்கு பதிலளித்துள்ளது, இது ஆராய்ச்சியின் முன்னேற்றத்தைத் தடுக்கிறது.
அமைப்பின் கூற்றுப்படி, “ஆகஸ்ட் 23, 2024 அன்று, மருத்துவ இடைநீக்கம் குறித்த FDA இன் ஐந்தாவது கடிதத்திற்கு MAPS பதிலளித்தது மற்றும் நான்கு முக்கிய பிரச்சினைகளில் துறையுடன் தொடர்ந்து அறிவியல் மற்றும் ஒழுங்குமுறை வேறுபாடுகளைத் தீர்க்க முறையான தகராறு தீர்வு கோரிக்கையை (FDRR) சமர்ப்பித்தது”: “ 1) மருத்துவ வறுத்த மாவை முறுக்கு தயாரிப்புகளின் முன்மொழியப்பட்ட THC அளவு, 2) நிர்வாகத்தின் ஒரு வழியாக புகைபிடித்தல், 3) நிர்வாகத்தின் ஒரு வழியாக மின்னணு புகைபிடித்தல், மற்றும் 4) கஞ்சா சிகிச்சையை முயற்சிக்காத பங்கேற்பாளர்களை ஆட்சேர்ப்பு செய்தல்.
ஆய்வின் முக்கிய ஆராய்ச்சியாளர், மனநல மருத்துவர் சூ சிஸ்லி, பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவுக்கு சிகிச்சையளிக்க மருத்துவ மரிஜுவானாவைப் பயன்படுத்துவதற்கான அறிவியல் நியாயத்தன்மையை மேலும் தெளிவுபடுத்த இந்த சோதனை உதவும் என்று கூறினார். பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு நோயாளிகளால் மரிஜுவானாவின் பயன்பாடு அதிகரித்து வருவதோடு, பல மாநிலங்களின் மருத்துவ மரிஜுவானா திட்டங்களில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதிலும், இந்த சிகிச்சை அணுகுமுறையின் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதற்கான கடுமையான தரவுகள் தற்போது இல்லை என்று அவர் கூறினார்.

சிஸ்லி ஒரு அறிக்கையில் கூறினார்: "அமெரிக்காவில், மில்லியன் கணக்கான அமெரிக்கர்கள் நேரடி புகைபிடித்தல் அல்லது மருத்துவ மரிஜுவானாவின் மின்னணு அணுவாக்கம் மூலம் தங்கள் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்துகிறார்கள் அல்லது சிகிச்சையளிக்கிறார்கள். கஞ்சா பயன்பாடு தொடர்பான உயர்தர தரவு இல்லாததால், நோயாளிகள் மற்றும் கட்டுப்பாட்டாளர்களுக்குக் கிடைக்கும் பெரும்பாலான தகவல்கள், சாத்தியமான சிகிச்சைப் பலன்களைக் கருத்தில் கொள்ளாமல், சாத்தியமான அபாயங்களில் மட்டுமே கவனம் செலுத்தும் தடையில் இருந்து வருகின்றன.
எனது நடைமுறையில், பாரம்பரிய மருந்துகளை விட மருத்துவ மரிஜுவானா எவ்வாறு பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்த உதவுகிறது என்பதை மூத்த நோயாளிகள் பகிர்ந்து கொண்டனர், "அவர் தொடர்ந்தார். படைவீரர்களின் தற்கொலை ஒரு அவசர பொது சுகாதார நெருக்கடி, ஆனால் பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு போன்ற உயிருக்கு ஆபத்தான சுகாதார நிலைமைகளுக்கு புதிய சிகிச்சைகளை ஆராய்ச்சி செய்வதில் முதலீடு செய்தால், இந்த நெருக்கடியை தீர்க்க முடியும்
மருத்துவ ஆராய்ச்சியின் இரண்டாம் கட்டம் “என்னைப் போன்ற மருத்துவர்கள் சிகிச்சைத் திட்டங்களை உருவாக்கவும், நோயாளிகளுக்குப் பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்கேட்டின் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் உதவும் தரவை உருவாக்கும்” என்று சிஸ்லி கூறினார்.
MAPS இன் கஞ்சா ஆராய்ச்சியின் தலைவரான அலிசன் கோக்கர், எஃப்.டி.ஏ இந்த ஒப்பந்தத்தை எட்ட முடிந்தது, ஏனெனில் வணிக ரீதியாக கிடைக்கும் மருத்துவ கஞ்சாவை THC உள்ளடக்கத்துடன் தொடர்ந்து பயன்படுத்த அனுமதிக்கும் என்று நிறுவனம் கூறியது. இருப்பினும், எந்தவொரு குறிப்பிட்ட மருந்து விநியோக சாதனத்தின் பாதுகாப்பையும் FDA மதிப்பிடும் வரை மின்னணு நெபுலைஸ் செய்யப்பட்ட மரிஜுவானா நிறுத்தி வைக்கப்பட்டுள்ளது.
மருத்துவ ஆய்வுகளில் பங்கேற்க மரிஜுவானா சிகிச்சைக்கு ஒருபோதும் வெளிப்படாத பங்கேற்பாளர்களை ஆட்சேர்ப்பு செய்வது குறித்த FDA இன் தனியான கவலைகளுக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக, பங்கேற்பாளர்கள் “அனுபவம் வாய்ந்த (புகைபிடித்தல் அல்லது புகைபிடித்தல்) மரிஜுவானாவைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்” என MAPS அதன் நெறிமுறையை மேம்படுத்தியுள்ளது.
FDA, சுய-சரிசெய்தல் அளவை அனுமதிக்கும் ஆய்வின் வடிவமைப்பையும் கேள்விக்குள்ளாக்கியது - அதாவது பங்கேற்பாளர்கள் தங்கள் விருப்பப்படி மரிஜுவானாவை உட்கொள்ளலாம், ஆனால் ஒரு குறிப்பிட்ட அளவுக்கு மேல் அல்ல, மேலும் MAPS இந்த விஷயத்தில் சமரசம் செய்ய மறுத்தது.
FDA இன் செய்தித் தொடர்பாளர் தொழில்துறை ஊடகத்திடம் கூறுகையில், இரண்டாம் கட்ட சோதனைக்கு ஒப்புதல் அளிக்க வழிவகுத்த விரிவான தகவல்களை தன்னால் வழங்க முடியவில்லை, ஆனால் அந்த நிறுவனம் "பிந்தைய மனஉளைச்சல் போன்ற தீவிர மனநோய்களுக்கான கூடுதல் சிகிச்சை விருப்பங்களின் அவசரத் தேவையை அங்கீகரித்துள்ளது. மன அழுத்தம் கோளாறு
இந்த ஆய்வுக்கு மிச்சிகன் படைவீரர் கஞ்சா ஆராய்ச்சி மானியத் திட்டம் நிதியளித்தது, இது மாநிலத்தின் சட்டப்பூர்வ மரிஜுவானா வரியைப் பயன்படுத்தி, FDA அங்கீகரிக்கப்பட்ட இலாப நோக்கற்ற மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்கு நிதியுதவி அளிக்கிறது, “நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் மருத்துவ மரிஜுவானாவின் செயல்திறனை ஆய்வு செய்வதற்கும், ஐக்கிய மாகாணத்தில் மூத்த சுயத் தீங்குகளைத் தடுப்பதற்கும் ஆகும். மாநிலங்கள்.
மாநில அரசு அதிகாரிகள் 2021 ஆம் ஆண்டில் இந்த ஆய்வுக்காக $13 மில்லியன் நிதியுதவியை அறிவித்தனர், இது மொத்தம் $20 மில்லியன் மானியத்தின் ஒரு பகுதியாகும். அந்த ஆண்டு, மற்றொரு $7 மில்லியன் வெய்ன் ஸ்டேட் யுனிவர்சிட்டியின் சமூக நடவடிக்கை மற்றும் பொருளாதார வாய்ப்புப் பணியகத்திற்கு ஒதுக்கப்பட்டது, இது மருத்துவ மரிஜுவானா எவ்வாறு பல்வேறு மனநலக் கோளாறுகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க முடியும் என்பதை ஆய்வு செய்ய ஆராய்ச்சியாளர்களுடன் ஒத்துழைத்தது. தற்கொலை போக்குகள்.
அதே நேரத்தில், 2022 ஆம் ஆண்டில், மிச்சிகன் கன்னாபீஸ் நிர்வாகம் அந்த ஆண்டு இரண்டு பல்கலைக்கழகங்களுக்கு $ 20 மில்லியன் நன்கொடையாக வழங்க முன்மொழிந்தது: மிச்சிகன் பல்கலைக்கழகம் மற்றும் வெய்ன் மாநில பல்கலைக்கழகம். வலி மேலாண்மையில் CBD இன் பயன்பாட்டைப் படிக்க முன்மொழிந்தவர், பிந்தையது இரண்டு சுயாதீன ஆய்வுகளுக்கு நிதியுதவி பெற்றது: ஒன்று கன்னாபினாய்டுகளின் பயன்பாடு முன்கணிப்பை மேம்படுத்த முடியுமா என்பதை ஆராயும் நோக்கில் "முதல் சீரற்ற, கட்டுப்படுத்தப்பட்ட, பெரிய அளவிலான மருத்துவ பரிசோதனை" ஆகும். பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு நீண்ட கால வெளிப்பாடு (PE) சிகிச்சைக்கு உட்பட்ட வீரர்கள்; மற்றொரு ஆய்வானது, பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு கொண்ட வீரர்களில் நரம்பு அழற்சி மற்றும் தற்கொலை எண்ணத்தின் நரம்பியல் அடிப்படையில் மருத்துவ மரிஜுவானாவின் தாக்கம் ஆகும்.
MAPS நிறுவனரும் தலைவருமான ரிக் டோப்ளின், சமீபத்தில் FDA அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ பரிசோதனையின் அமைப்பின் அறிவிப்பின் போது, ​​அமெரிக்கப் படைவீரர்களுக்கு "அவசரமாக அவர்களுக்கு பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்கேடு (PTSD) அறிகுறிகளைப் போக்கக்கூடிய சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.
புதிய ஆராய்ச்சி வழிகளைத் திறப்பதற்கும், எஃப்.டி.ஏ-வின் பாரம்பரிய சிந்தனைக்கு சவால் விடுவதற்கும் MAPS வழிவகுப்பதில் பெருமிதம் கொள்கிறது,” என்று அவர் கூறினார். எங்கள் மருத்துவ மரிஜுவானா ஆராய்ச்சியானது, திட்டம் மற்றும் நேரத்திற்கு ஏற்ப மருந்துகளை வழங்கும் FDA இன் வழக்கமான முறைகளை சவால் செய்கிறது. மருத்துவ மரிஜுவானா ஆராய்ச்சி அதன் நிஜ வாழ்க்கைப் பயன்பாட்டைப் பிரதிபலிக்கிறது என்பதை உறுதிப்படுத்த, FDA இன் நிலையான சிந்தனைக்கு இணங்க, ஆராய்ச்சி வடிவமைப்புகளை சமரசம் செய்ய MAPS மறுக்கிறது.
MAPS இன் கடந்தகால ஆராய்ச்சியில் மரிஜுவானா மட்டுமல்ல, அமைப்பின் பெயர் குறிப்பிடுவது போல சைகடெலிக் மருந்துகளும் அடங்கும். MAPS ஆனது, Lykos Therapeutics (முன்னர் MAPS Philanthropy என அழைக்கப்பட்டது) என்ற மருந்து மேம்பாட்டு நிறுவனத்தை உருவாக்கியுள்ளது, இது பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவுக்கு சிகிச்சையளிக்க மெத்தாம்பேட்டமைனை (MDMA) பயன்படுத்துவதற்கான ஒப்புதலுக்காக இந்த ஆண்டின் தொடக்கத்தில் FDA க்கு விண்ணப்பித்தது.
ஆனால் ஆகஸ்டில், எஃப்.டி.ஏ., எம்.டி.எம்.ஏ.வை துணை சிகிச்சையாக அங்கீகரிக்க மறுத்தது. மனநல ஆராய்ச்சி இதழில் வெளியிடப்பட்ட மற்றொரு ஆய்வில், மருத்துவ சோதனை முடிவுகள் "ஊக்கமளிப்பதாக" இருந்தாலும், MDMA உதவி சிகிச்சை (MDMA-AT) தற்போது கிடைக்கக்கூடிய சிகிச்சை முறைகளை மாற்றுவதற்கு முன் மேலும் ஆராய்ச்சி தேவை என்று கண்டறிந்துள்ளது.
இது இருந்தபோதிலும், இந்த முயற்சி இன்னும் மத்திய அரசு மட்டத்தில் முன்னேற்றத்தை பிரதிபலிக்கிறது என்று சில சுகாதார அதிகாரிகள் பின்னர் தெரிவித்தனர். அமெரிக்காவில் உள்ள சுகாதார உதவி செயலாளரின் அலுவலகத்தின் தலைமை மருத்துவ அதிகாரி லீத் ஜே. ஸ்டேட்ஸ் கூறுகையில், “நாங்கள் முன்னேறி வருகிறோம், படிப்படியாக விஷயங்களைச் செய்து வருகிறோம் என்பதை இது குறிக்கிறது.
கூடுதலாக, இந்த மாதம், அமெரிக்க மருந்து அமலாக்க நிர்வாகத்தின் (DEA) விசாரணை நீதிபதி, Biden நிர்வாகத்தின் மரிஜுவானா மறுவகைப்படுத்தல் முன்மொழிவு மீதான வரவிருக்கும் விசாரணையில் பங்கேற்க படைவீரர் நடவடிக்கைக் குழுவின் (VAC) கோரிக்கையை நிராகரித்தார். கொள்கை மாற்றங்களால் பாதிக்கப்படக்கூடிய முக்கிய குரல்களைத் தவிர்த்துள்ளதால், இந்த திட்டம் "நீதியின் கேலிக்கூத்து" என்று VAC கூறியது.
DEA ஒப்பீட்டளவில் உள்ளடக்கிய பங்குதாரர்களின் போர்ட்ஃபோலியோ சாட்சிப் பட்டியலை அறிமுகப்படுத்தியிருந்தாலும், பங்குதாரர்களை சாட்சியமளிக்க அனுமதிக்கும் கடமையை நிறைவேற்றுவதில் VAC இன்னும் "தோல்வியடைந்துவிட்டது" என்று கூறியது. மரிஜுவானாவை மறுவகைப்படுத்துவது அல்லது அவர்கள் ஏன் பங்குதாரர்களாகக் கருதப்பட வேண்டும் என்பது குறித்து DEA அதன் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட சாட்சிகளின் நிலைப்பாடு குறித்து போதிய தகவல்களை வழங்காததால், நீதிபதி முல்ரோனி முறையான விசாரணை செயல்முறையை 2025 ஆம் ஆண்டின் தொடக்கத்திற்கு ஒத்திவைத்ததில் இருந்து இதைக் காணலாம் என்று படைவீரர் அமைப்பு கூறியது. .
அதே நேரத்தில், அமெரிக்க காங்கிரஸ் இந்த மாதம் ஒரு புதிய செனட் மசோதாவை முன்மொழிந்தது, இது பனிப்போரின் போது எல்.எஸ்.டி, நரம்பு முகவர்கள் மற்றும் கடுகு வாயு போன்ற மாயத்தோற்றங்கள் உட்பட ஆபத்தான இரசாயனங்களுக்கு ஆளான வீரர்களின் நலனை உறுதி செய்வதை நோக்கமாகக் கொண்டது. இந்த ரகசிய சோதனைத் திட்டம் 1948 முதல் 1975 வரை மேரிலாந்தில் உள்ள ஒரு இராணுவ தளத்தில் நடத்தப்பட்டது, இதில் முன்னாள் நாஜி விஞ்ஞானிகள் அமெரிக்க வீரர்களுக்கு இந்த பொருட்களை வழங்கினர்.
சமீபத்தில், அமெரிக்க இராணுவம் ஒரு புதிய வகை மருந்துகளை உருவாக்க மில்லியன் கணக்கான டாலர்களை முதலீடு செய்துள்ளது, இது பாரம்பரிய சைகடெலிக் மருந்துகளைப் போலவே விரைவான தொடக்க மனநல நன்மைகளை வழங்க முடியும், ஆனால் சைகடெலிக் விளைவுகளை உருவாக்காமல்.
மருத்துவ மரிஜுவானாவை சட்டப்பூர்வமாக்குவதிலும், மாநில மற்றும் கூட்டாட்சி மட்டங்களில் தற்போதைய சைகடெலிக் மருந்து சீர்திருத்த இயக்கத்திலும் மூத்த வீரர்கள் முக்கிய பங்கு வகித்துள்ளனர். எடுத்துக்காட்டாக, இந்த ஆண்டின் தொடக்கத்தில், படைவீரர் சேவை அமைப்பு (VSO) காங்கிரஸின் உறுப்பினர்களை சைகடெலிக் மருந்து உதவி சிகிச்சை மற்றும் மருத்துவ மரிஜுவானாவின் சாத்தியமான நன்மைகள் குறித்து அவசரமாக ஆராய்ச்சி செய்யுமாறு வலியுறுத்தியது.
அமெரிக்க ஈராக் மற்றும் ஆப்கானிஸ்தான் படைவீரர் சங்கம், அமெரிக்க கடல்கடந்த போர் வீரர்கள் சங்கம், அமெரிக்க ஊனமுற்ற படைவீரர் சங்கம் மற்றும் ஊனமுற்ற சிப்பாய்கள் திட்டம் போன்ற அமைப்புகளின் கோரிக்கைகளுக்கு முன், சில அமைப்புகள் படைவீரர் விவகாரங்கள் துறையை (VA) விமர்சித்தன. கடந்த ஆண்டு படைவீரர் சேவை அமைப்பு விசாரணையின் போது மருத்துவ மரிஜுவானா ஆராய்ச்சியில் மெதுவாக.
குடியரசுக் கட்சி அரசியல்வாதிகளின் தலைமையின் கீழ், சீர்திருத்தத்திற்கான முயற்சிகள், காங்கிரஸில் குடியரசுக் கட்சியால் ஆதரிக்கப்படும் சைகடெலிக் மருந்து மசோதாவை உள்ளடக்கியது, இது படைவீரர்களுக்கான அணுகல், மாநில அளவிலான மாற்றங்கள் மற்றும் சைகடெலிக் மருந்துகளுக்கான அணுகலை விரிவுபடுத்துவதற்கான தொடர் விசாரணைகள் ஆகியவற்றில் கவனம் செலுத்துகிறது.
கூடுதலாக, விஸ்கான்சின் குடியரசுக் கட்சியின் காங்கிரஸ் உறுப்பினர் டெரிக் வான் ஆர்டன் ஒரு காங்கிரஸின் சைகடெலிக் மருந்து மசோதாவை சமர்ப்பித்துள்ளார், இது ஒரு குழுவால் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது.
வான் ஓடன், செயலில் பணிபுரியும் இராணுவ வீரர்களுக்கு சில சைகடெலிக் மருந்துகளின் சிகிச்சை திறன் குறித்து மருத்துவ பரிசோதனைகளை நடத்துவதற்கு பாதுகாப்புத் துறைக்கு (DOD) நிதியுதவி வழங்குவதை நோக்கமாகக் கொண்ட இருதரப்பு நடவடிக்கையின் இணை முன்மொழிபவரும் ஆவார். இந்த சீர்திருத்தம் 2024 தேசிய பாதுகாப்பு அங்கீகார சட்டத்தின் (NDAA) திருத்தத்தின் கீழ் ஜனாதிபதி ஜோ பிடனால் சட்டமாக கையெழுத்திடப்பட்டுள்ளது.
இந்த ஆண்டு மார்ச் மாதத்தில், காங்கிரஸின் நிதியளிப்புத் தலைவர்கள், சைகடெலிக் மருந்துகளின் மீதான ஆராய்ச்சியை ஊக்குவிக்க $10 மில்லியனுக்கான ஏற்பாடுகளை உள்ளடக்கிய ஒரு செலவுத் திட்டத்தையும் அறிவித்தனர்.
இந்த ஆண்டு ஜனவரியில், படைவீரர் விவகாரங்கள் துறையானது, பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு மற்றும் மனச்சோர்வுக்கு சிகிச்சையளிக்க சைகடெலிக் மருந்துகளின் பயன்பாடு குறித்த ஆழமான ஆராய்ச்சியைக் கோரி ஒரு தனி விண்ணப்பத்தை வெளியிட்டது. கடந்த அக்டோபரில், திணைக்களம் படைவீரர்களின் சுகாதாரப் பாதுகாப்பின் எதிர்காலம் குறித்த புதிய போட்காஸ்டை அறிமுகப்படுத்தியது, இந்தத் தொடரின் முதல் அத்தியாயம் சைகடெலிக் மருந்துகளின் சிகிச்சை திறனை மையமாகக் கொண்டது.
மாநில அளவில், மாசசூசெட்ஸின் கவர்னர் ஆகஸ்ட் மாதம் ஒரு மசோதாவில் கையெழுத்திட்டார், இது படைவீரர்கள் மீது கவனம் செலுத்துகிறது, சைக்கெடெலிக் மருந்து பணிக்குழுவை நிறுவுவதற்கான விதிகள் உட்பட சைலோசைபின் மற்றும் எம்டிஎம்ஏ போன்ற பொருட்களின் சாத்தியமான சிகிச்சை நன்மைகள் பற்றிய பரிந்துரைகளை ஆய்வு செய்து சமர்ப்பிக்க வேண்டும்.
இதற்கிடையில், கலிஃபோர்னியாவில், சட்டமியற்றுபவர்கள் ஜூன் மாதம் இருதரப்பு மசோதாவை பரிசீலித்ததை வாபஸ் பெற்றனர், இது வீரர்கள் மற்றும் முன்னாள் அவசரகால பதிலளிப்பவர்களுக்கு சைலோசைபின் சிகிச்சையை வழங்குவதற்கான ஒரு பைலட் திட்டத்தை அங்கீகரித்தது.