மூன்று ஆண்டுகளுக்கும் மேலான தாமதத்திற்குப் பிறகு, முன்னாள் படைவீரர்களில் பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு (PTSD) சிகிச்சையில் மருத்துவ கஞ்சா புகைப்பதன் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதை நோக்கமாகக் கொண்ட ஒரு முக்கிய மருத்துவ பரிசோதனையைத் தொடங்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் தயாராகி வருகின்றனர். இந்த ஆய்வுக்கான நிதி மிச்சிகனில் சட்டப்பூர்வ கஞ்சா விற்பனையிலிருந்து வரும் வரி வருவாயிலிருந்து வருகிறது.
இந்த வாரம், அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) இரண்டாம் கட்ட ஆய்வுக்கு ஒப்புதல் அளித்துள்ளதாக சைகடெலிக் மருந்து ஆராய்ச்சிக்கான பல்துறை சங்கம் (MAPS) அறிவித்தது. இந்த ஆய்வை MAPS ஒரு செய்திக்குறிப்பில் "கஞ்சாவைப் பயன்படுத்தி மிதமான முதல் கடுமையான பிந்தைய மனஉளைச்சல் கோளாறால் பாதிக்கப்பட்ட 320 ஓய்வுபெற்ற இராணுவ வீரர்களின் சீரற்ற, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வு" என்று விவரித்தது.
இந்த ஆய்வு "அதிக உள்ளடக்கம் கொண்ட THC உலர் வறுத்த மாவை உள்ளிழுப்பதற்கும் மருந்துப்போலி கஞ்சாவிற்கும் இடையிலான ஒப்பீட்டை ஆராய்வதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது, மேலும் தினசரி அளவை பங்கேற்பாளர்களே சரிசெய்கிறார்கள்" என்று அந்த அமைப்பு கூறியது. நாடு தழுவிய அளவில் ஏற்பட்டுள்ள நுகர்வு முறைகளைப் பிரதிபலிப்பதையும், "கஞ்சாவை உள்ளிழுப்பதன் உண்மையான பயன்பாட்டைப் படிப்பதையும், பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு சிகிச்சையில் அதன் சாத்தியமான நன்மைகள் மற்றும் அபாயங்களைப் புரிந்துகொள்வதையும்" இந்த ஆய்வு நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.
இந்த திட்டம் பல ஆண்டுகளாக தயாராகி வருவதாகவும், FDA-விடம் ஆராய்ச்சி ஒப்புதலுக்கு விண்ணப்பிக்கும்போது பல சிக்கல்கள் ஏற்பட்டதாகவும், அவை சமீபத்தில்தான் தீர்க்கப்பட்டதாகவும் MAPS தெரிவித்துள்ளது. அந்த அமைப்பு, “FDA-வுடன் மூன்று வருட பேச்சுவார்த்தைகளுக்குப் பிறகு, இந்த முடிவு மரிஜுவானாவை ஒரு மருத்துவ விருப்பமாக எதிர்கால ஆராய்ச்சிக்கு கதவைத் திறக்கிறது மற்றும் மில்லியன் கணக்கான மக்களுக்கு நம்பிக்கையை அளிக்கிறது.
MAPS செய்திக்குறிப்பு கூறுகிறது, “உளைச்சல் சீர்குலைவு, வலி மற்றும் பிற கடுமையான உடல்நலக் கோளாறுகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க மரிஜுவானாவைப் பயன்படுத்துவதைக் கருத்தில் கொள்ளும்போது, நோயாளிகள், சுகாதார வழங்குநர்கள் மற்றும் வயதுவந்த நுகர்வோருக்குத் தெரிவிப்பதற்கு இந்தத் தரவுகள் முக்கியமானவை, ஆனால் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட சந்தைகளில் பொதுவாக உட்கொள்ளப்படும் மரிஜுவானா பொருட்களின் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறன் குறித்த அர்த்தமுள்ள ஆராய்ச்சியை ஒழுங்குமுறை தடைகள் மிகவும் கடினமாகவோ அல்லது அடைய முடியாததாகவோ ஆக்கியுள்ளன.
பல ஆண்டுகளாக, FDA-வின் ஐந்து மருத்துவ இடைநீக்க கடிதங்களுக்கு பதிலளித்துள்ளதாகவும், அவை ஆராய்ச்சியின் முன்னேற்றத்தைத் தடுத்துள்ளதாகவும் MAPS தெரிவித்துள்ளது.
அந்த அமைப்பின் கூற்றுப்படி, “ஆகஸ்ட் 23, 2024 அன்று, மருத்துவ இடைநீக்கம் குறித்த FDA இன் ஐந்தாவது கடிதத்திற்கு MAPS பதிலளித்து, நான்கு முக்கிய பிரச்சினைகளில் துறையுடனான தொடர்ச்சியான அறிவியல் மற்றும் ஒழுங்குமுறை வேறுபாடுகளைத் தீர்க்க ஒரு முறையான தகராறு தீர்வு கோரிக்கையை (FDRR) சமர்ப்பித்தது”: “1) மருத்துவ ஃபிரைடு டஃப் ட்விஸ்ட்ஸ் தயாரிப்புகளின் முன்மொழியப்பட்ட THC அளவு, 2) நிர்வாகத்தின் ஒரு வழியாக புகைபிடித்தல், 3) நிர்வாகத்தின் ஒரு வழியாக மின்னணு புகைபிடித்தல், மற்றும் 4) கஞ்சா சிகிச்சையை முயற்சிக்காத பங்கேற்பாளர்களை ஆட்சேர்ப்பு செய்தல்.”
இந்த ஆய்வின் முக்கிய ஆராய்ச்சியாளரான மனநல மருத்துவர் சூ சிஸ்லி, இந்த சோதனை, பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவுக்கு சிகிச்சையளிக்க மருத்துவ மரிஜுவானாவைப் பயன்படுத்துவதன் அறிவியல் ரீதியான நியாயத்தன்மையை மேலும் தெளிவுபடுத்த உதவும் என்று கூறினார். பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு நோயாளிகளால் மரிஜுவானா பயன்பாடு அதிகரித்து வருவதோடு, பல மாநிலங்களின் மருத்துவ மரிஜுவானா திட்டங்களில் இது சேர்க்கப்பட்டாலும், இந்த சிகிச்சை அணுகுமுறையின் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதற்கு தற்போது கடுமையான தரவுகள் இல்லை என்று அவர் கூறினார்.
"அமெரிக்காவில், மில்லியன் கணக்கான அமெரிக்கர்கள் மருத்துவ மரிஜுவானாவின் நேரடி புகைபிடித்தல் அல்லது மின்னணு அணுவாக்கம் மூலம் தங்கள் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்துகிறார்கள் அல்லது சிகிச்சை அளிக்கிறார்கள். கஞ்சா பயன்பாடு தொடர்பான உயர்தர தரவு இல்லாததால், நோயாளிகள் மற்றும் கட்டுப்பாட்டாளர்களுக்குக் கிடைக்கும் பெரும்பாலான தகவல்கள் தடையிலிருந்து வருகின்றன, சாத்தியமான சிகிச்சை நன்மைகளைக் கருத்தில் கொள்ளாமல் சாத்தியமான அபாயங்களில் மட்டுமே கவனம் செலுத்துகின்றன" என்று சிஸ்லி ஒரு அறிக்கையில் கூறினார்.
"எனது மருத்துவப் பயிற்சி மையத்தில், பாரம்பரிய மருந்துகளை விட, மருத்துவ மரிஜுவானா, பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்த எவ்வாறு சிறப்பாக உதவும் என்பதைப் பற்றி மூத்த நோயாளிகள் பகிர்ந்து கொண்டனர்," என்று அவர் தொடர்ந்தார். படைவீரர்களின் தற்கொலை என்பது ஒரு அவசர பொது சுகாதார நெருக்கடி, ஆனால் பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு போன்ற உயிருக்கு ஆபத்தான சுகாதார நிலைமைகளுக்கான புதிய சிகிச்சைகளை ஆராய்வதில் நாம் முதலீடு செய்தால், இந்த நெருக்கடியைத் தீர்க்க முடியும்.
மருத்துவ ஆராய்ச்சியின் இரண்டாம் கட்டம் "என்னைப் போன்ற மருத்துவர்கள் சிகிச்சைத் திட்டங்களை உருவாக்கவும், நோயாளிகள் பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவின் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் பயன்படுத்தக்கூடிய தரவை உருவாக்கும்" என்று சிஸ்லி கூறினார்.
MAPS இன் கஞ்சா ஆராய்ச்சித் தலைவரான அலிசன் கோக்கர், FDA இந்த ஒப்பந்தத்தை எட்ட முடிந்தது, ஏனெனில் நிறுவனம் வணிக ரீதியாகக் கிடைக்கும் மருத்துவ கஞ்சாவை THC உள்ளடக்கத்துடன் இரண்டாம் கட்டத்தில் தொடர்ந்து பயன்படுத்த அனுமதிக்கும் என்று கூறியது. இருப்பினும், எந்தவொரு குறிப்பிட்ட மருந்து விநியோக சாதனத்தின் பாதுகாப்பையும் FDA மதிப்பிடும் வரை மின்னணு நெபுலைஸ் செய்யப்பட்ட கஞ்சா நிறுத்தி வைக்கப்பட்டுள்ளது.
மரிஜுவானா சிகிச்சைக்கு ஆளாகாத பங்கேற்பாளர்களை மருத்துவ ஆய்வுகளில் பங்கேற்கச் சேர்ப்பது குறித்த FDA-வின் தனித்தனி கவலைகளுக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக, பங்கேற்பாளர்கள் "கரிஜுவானாவை உள்ளிழுக்கும் (புகைபிடித்தல் அல்லது வேப்பிங்) அனுபவம் பெற்றிருக்க வேண்டும்" என்று MAPS அதன் நெறிமுறையைப் புதுப்பித்துள்ளது.
சுய-சரிசெய்தல் அளவுகளை அனுமதிக்கும் ஆய்வின் வடிவமைப்பையும் FDA கேள்வி எழுப்பியது - அதாவது பங்கேற்பாளர்கள் தங்கள் சொந்த விருப்பப்படி கஞ்சாவை உட்கொள்ளலாம், ஆனால் ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்கு மேல் அல்ல, மேலும் MAPS இந்த விஷயத்தில் சமரசம் செய்ய மறுத்துவிட்டது.
இரண்டாம் கட்ட சோதனைக்கு ஒப்புதல் அளிக்க வழிவகுத்த விரிவான தகவல்களை வழங்க முடியவில்லை என்று FDA இன் செய்தித் தொடர்பாளர் தொழில்துறை ஊடகங்களுக்குத் தெரிவித்தார், ஆனால் அந்த நிறுவனம் "பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு போன்ற கடுமையான மனநோய்களுக்கு கூடுதல் சிகிச்சை விருப்பங்களுக்கான அவசரத் தேவையை அங்கீகரிக்கிறது" என்று தெரிவித்தார்.
இந்த ஆய்வுக்கு மிச்சிகன் படைவீரர் கஞ்சா ஆராய்ச்சி மானியத் திட்டம் நிதியளித்தது, இது மாநிலத்தின் சட்டப்பூர்வ மரிஜுவானா வரியைப் பயன்படுத்தி FDA அங்கீகரிக்கப்பட்ட இலாப நோக்கற்ற மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்கு நிதியுதவி அளிக்கிறது, இது "அமெரிக்காவில் நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதிலும், படைவீரர் சுய தீங்கைத் தடுப்பதிலும் மருத்துவ மரிஜுவானாவின் செயல்திறனை ஆராய்கிறது.
2021 ஆம் ஆண்டில் இந்த ஆய்வுக்காக மாநில அரசு அதிகாரிகள் $13 மில்லியன் நிதியுதவியை அறிவித்தனர், இது மொத்தம் $20 மில்லியன் மானியங்களில் ஒரு பகுதியாகும். அந்த ஆண்டு, வெய்ன் மாநில பல்கலைக்கழகத்தின் சமூக நடவடிக்கை மற்றும் பொருளாதார வாய்ப்பு பணியகத்திற்கு மேலும் $7 மில்லியன் ஒதுக்கப்பட்டது, இது மருத்துவ மரிஜுவானா பல்வேறு மனநல கோளாறுகளுக்கு எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்க முடியும் என்பதை ஆய்வு செய்ய ஆராய்ச்சியாளர்களுடன் இணைந்து பணியாற்றியது, இதில் பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு, பதட்டம், தூக்கக் கோளாறுகள், மனச்சோர்வு மற்றும் தற்கொலை போக்குகள் ஆகியவை அடங்கும்.
அதே நேரத்தில், 2022 ஆம் ஆண்டில், மிச்சிகன் கஞ்சா நிர்வாகம் அந்த ஆண்டு இரண்டு பல்கலைக்கழகங்களுக்கு $20 மில்லியன் நன்கொடை அளிக்க முன்மொழிந்தது: மிச்சிகன் பல்கலைக்கழகம் மற்றும் வெய்ன் மாநில பல்கலைக்கழகம். முந்தையது வலி மேலாண்மையில் CBD இன் பயன்பாட்டைப் பற்றி ஆய்வு செய்ய முன்மொழிந்தது, அதே நேரத்தில் பிந்தையது இரண்டு சுயாதீன ஆய்வுகளுக்கு நிதியைப் பெற்றது: ஒன்று, கன்னாபினாய்டுகளின் பயன்பாடு நீண்டகால வெளிப்பாடு (PE) சிகிச்சைக்கு உட்பட்ட பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு வீரர்களின் முன்கணிப்பை மேம்படுத்த முடியுமா என்பதை ஆராய்வதை நோக்கமாகக் கொண்ட "முதல் சீரற்ற, கட்டுப்படுத்தப்பட்ட, பெரிய அளவிலான மருத்துவ சோதனை"; மற்றொரு ஆய்வு, பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு உள்ள வீரர்களில் நரம்பு அழற்சி மற்றும் தற்கொலை எண்ணத்தின் நரம்பியல் அடிப்படையில் மருத்துவ மரிஜுவானாவின் தாக்கம் ஆகும்.
MAPS நிறுவனர் மற்றும் தலைவர் ரிக் டாப்லின், சமீபத்தில் FDA அங்கீகரித்த மருத்துவ பரிசோதனையின் அறிவிப்பின் போது, அமெரிக்க வீரர்களுக்கு "பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்கேட்டின் (PTSD) அறிகுறிகளைக் குறைக்கக்கூடிய சிகிச்சை அவசரமாகத் தேவை" என்று கூறினார்.
"புதிய ஆராய்ச்சி வழிகளைத் திறப்பதிலும், FDA-வின் பாரம்பரிய சிந்தனையை சவால் செய்வதிலும் MAPS முன்னணியில் இருப்பதில் பெருமை கொள்கிறது," என்று அவர் கூறினார். எங்கள் மருத்துவ மரிஜுவானா ஆராய்ச்சி, திட்டம் மற்றும் நேரத்திற்கு ஏற்ப மருந்துகளை நிர்வகிப்பதற்கான FDA-வின் வழக்கமான முறைகளை சவால் செய்கிறது. மருத்துவ மரிஜுவானா ஆராய்ச்சி அதன் நிஜ வாழ்க்கை பயன்பாட்டை பிரதிபலிப்பதை உறுதி செய்வதற்காக, FDA-வின் நிலையான சிந்தனைக்கு இணங்க ஆராய்ச்சி வடிவமைப்புகளை சமரசம் செய்ய MAPS மறுக்கிறது.
MAPS இன் கடந்தகால ஆராய்ச்சியில் கஞ்சா மட்டுமல்ல, அந்த அமைப்பின் பெயர் குறிப்பிடுவது போல, சைகடெலிக் மருந்துகளும் அடங்கும். MAPS, Lykos Therapeutics (முன்னர் MAPS Philanthropy என்று அழைக்கப்பட்டது) என்ற ஒரு துணை மருந்து மேம்பாட்டு நிறுவனத்தை உருவாக்கியுள்ளது, இது இந்த ஆண்டின் தொடக்கத்தில் FDA-விடம் பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவுக்கு சிகிச்சையளிக்க மெத்தம்பேட்டமைன் (MDMA) பயன்படுத்துவதற்கான ஒப்புதலுக்காக விண்ணப்பித்தது.
ஆனால் ஆகஸ்ட் மாதத்தில், MDMA-வை துணை சிகிச்சையாக அங்கீகரிக்க FDA மறுத்துவிட்டது. ஜர்னல் ஆஃப் சைக்கியாட்ரிக் ரிசர்ச்சில் வெளியிடப்பட்ட மற்றொரு ஆய்வில், மருத்துவ பரிசோதனை முடிவுகள் "ஊக்கமளிப்பதாக" இருந்தாலும், MDMA உதவி சிகிச்சை (MDMA-AT) தற்போது கிடைக்கக்கூடிய சிகிச்சை முறைகளை மாற்றுவதற்கு முன்பு மேலும் ஆராய்ச்சி தேவை என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளது.
சில சுகாதார அதிகாரிகள் பின்னர் கூறுகையில், இதுபோன்ற போதிலும், இந்த முயற்சி இன்னும் மத்திய அரசு மட்டத்தில் முன்னேற்றத்தை பிரதிபலிக்கிறது. அமெரிக்காவில் உள்ள சுகாதார உதவிச் செயலாளரின் அலுவலகத்தின் தலைமை மருத்துவ அதிகாரி லீத் ஜே. ஸ்டேட்ஸ், "நாங்கள் முன்னேறி வருகிறோம் என்பதையும், படிப்படியாக விஷயங்களைச் செய்கிறோம் என்பதையும் இது குறிக்கிறது" என்றார்.
கூடுதலாக, இந்த மாதம், அமெரிக்க போதைப்பொருள் அமலாக்க நிர்வாகத்தின் (DEA) விசாரணை நீதிபதி, பைடன் நிர்வாகத்தின் மரிஜுவானா மறுவகைப்படுத்தல் திட்டம் குறித்த வரவிருக்கும் விசாரணையில் பங்கேற்க முன்னாள் படைவீரர் நடவடிக்கைக் குழுவின் (VAC) கோரிக்கையை நிராகரித்தார். கொள்கை மாற்றங்களால் பாதிக்கப்படக்கூடிய முக்கிய குரல்களை இது விலக்குவதால், இந்த திட்டம் "நீதியை கேலி செய்வது" என்று VAC கூறியது.
DEA ஒப்பீட்டளவில் உள்ளடக்கிய பங்குதாரர் போர்ட்ஃபோலியோ சாட்சி பட்டியலை அறிமுகப்படுத்தியிருந்தாலும், பங்குதாரர்கள் சாட்சியமளிக்க அனுமதிக்கும் தனது கடமையை நிறைவேற்றுவதில் VAC இன்னும் "தவறிவிட்டது" என்று கூறியது. கஞ்சாவை மறுவகைப்படுத்துவது அல்லது அவர்கள் ஏன் பங்குதாரர்களாகக் கருதப்பட வேண்டும் என்பது குறித்து தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட சாட்சிகளின் நிலைப்பாடு குறித்து DEA போதுமான தகவல்களை வழங்காததால், நீதிபதி முல்ரோனி முறையான விசாரணை செயல்முறையை 2025 ஆம் ஆண்டின் முற்பகுதிக்கு ஒத்திவைத்ததில் இருந்து இதைப் பார்க்க முடியும் என்று முன்னாள் படைவீரர் அமைப்பு கூறியது.
அதே நேரத்தில், பனிப்போரின் போது ஆபத்தான இரசாயனங்களுக்கு ஆளான வீரர்களின் நலனை உறுதி செய்வதை நோக்கமாகக் கொண்ட ஒரு புதிய செனட் மசோதாவை அமெரிக்க காங்கிரஸ் இந்த மாதம் முன்மொழிந்தது, இதில் LSD, நரம்பு முகவர்கள் மற்றும் கடுகு வாயு போன்ற மாயத்தோற்றங்கள் அடங்கும். இந்த ரகசிய சோதனைத் திட்டம் 1948 முதல் 1975 வரை மேரிலாந்தில் உள்ள ஒரு இராணுவ தளத்தில் நடத்தப்பட்டது, இதில் முன்னாள் நாஜி விஞ்ஞானிகள் இந்த பொருட்களை அமெரிக்க வீரர்களுக்கு வழங்கினர்.
சமீபத்தில், அமெரிக்க இராணுவம், பாரம்பரிய சைகடெலிக் மருந்துகளைப் போலவே, விரைவான மனநல நன்மைகளை வழங்கக்கூடிய, ஆனால் சைகடெலிக் விளைவுகளை உருவாக்காமல், ஒரு புதிய வகை மருந்தை உருவாக்குவதில் மில்லியன் கணக்கான டாலர்களை முதலீடு செய்துள்ளது.
மருத்துவ மரிஜுவானாவை சட்டப்பூர்வமாக்குவதிலும், மாநில மற்றும் கூட்டாட்சி மட்டங்களில் தற்போதைய சைகடெலிக் மருந்து சீர்திருத்த இயக்கத்திலும் முன்னாள் படைவீரர்கள் முன்னணிப் பங்காற்றியுள்ளனர். உதாரணமாக, இந்த ஆண்டின் தொடக்கத்தில், சைகடெலிக் மருந்து உதவி சிகிச்சை மற்றும் மருத்துவ மரிஜுவானாவின் சாத்தியமான நன்மைகள் குறித்து அவசரமாக ஆராய்ச்சி நடத்துமாறு காங்கிரஸ் உறுப்பினர்களை படைவீரர் சேவை அமைப்பு (VSO) வலியுறுத்தியது.
அமெரிக்க ஈராக் மற்றும் ஆப்கானிஸ்தான் படைவீரர் சங்கம், அமெரிக்க வெளிநாட்டுப் போர் படைவீரர் சங்கம், அமெரிக்க ஊனமுற்ற படைவீரர் சங்கம் மற்றும் ஊனமுற்ற வீரர்கள் திட்டம் போன்ற அமைப்புகள் கோரிக்கை விடுப்பதற்கு முன்பு, கடந்த ஆண்டு வருடாந்திர படைவீரர் சேவை அமைப்பின் விசாரணையின் போது மருத்துவ மரிஜுவானா ஆராய்ச்சியில் "மெதுவாக" இருந்ததற்காக சில அமைப்புகள் படைவீரர் விவகாரத் துறையை (VA) விமர்சித்தன.
குடியரசுக் கட்சி அரசியல்வாதிகளின் தலைமையின் கீழ், சீர்திருத்த முயற்சிகளில் காங்கிரஸில் குடியரசுக் கட்சியால் ஆதரிக்கப்படும் ஒரு சைகடெலிக் மருந்து மசோதாவும் அடங்கும், இது வீரர்களுக்கான அணுகல், மாநில அளவிலான மாற்றங்கள் மற்றும் சைகடெலிக் மருந்துகளுக்கான அணுகலை விரிவுபடுத்துவது குறித்த தொடர் விசாரணைகளில் கவனம் செலுத்துகிறது.
கூடுதலாக, விஸ்கான்சின் குடியரசுக் கட்சி காங்கிரஸ் உறுப்பினர் டெரிக் வான் ஆர்டன், ஒரு காங்கிரஸ் சைகடெலிக் மருந்து மசோதாவை சமர்ப்பித்துள்ளார், இது ஒரு குழுவால் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது.
செயலில் உள்ள இராணுவ வீரர்களுக்கு சில சைகடெலிக் மருந்துகளின் சிகிச்சை திறன் குறித்த மருத்துவ பரிசோதனைகளை நடத்துவதற்கு பாதுகாப்புத் துறைக்கு (DOD) நிதி வழங்குவதை நோக்கமாகக் கொண்ட இரு கட்சி நடவடிக்கையின் இணை முன்மொழிபவராகவும் வான் ஓடன் உள்ளார். இந்த சீர்திருத்தம் 2024 தேசிய பாதுகாப்பு அங்கீகாரச் சட்டத்தில் (NDAA) திருத்தத்தின் கீழ் ஜனாதிபதி ஜோ பைடனால் சட்டமாக கையெழுத்திடப்பட்டுள்ளது.
இந்த ஆண்டு மார்ச் மாதத்தில், காங்கிரஸ் நிதித் தலைவர்கள் சைகடெலிக் மருந்துகள் குறித்த ஆராய்ச்சியை ஊக்குவிப்பதற்காக $10 மில்லியனுக்கான ஒதுக்கீடுகளை உள்ளடக்கிய ஒரு செலவுத் திட்டத்தையும் அறிவித்தனர்.
இந்த ஆண்டு ஜனவரியில், மனஉளைச்சலுக்குப் பிந்தைய மன அழுத்தக் கோளாறு மற்றும் மனச்சோர்வுக்கு சிகிச்சையளிக்க சைகடெலிக் மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவது குறித்து ஆழமான ஆராய்ச்சியைக் கோரி படைவீரர் விவகாரத் துறை ஒரு தனி விண்ணப்பத்தை வெளியிட்டது. கடந்த அக்டோபரில், துறை வீரர்களின் சுகாதாரப் பராமரிப்பின் எதிர்காலம் குறித்த புதிய பாட்காஸ்டை அறிமுகப்படுத்தியது, தொடரின் முதல் அத்தியாயம் சைகடெலிக் மருந்துகளின் சிகிச்சை திறனை மையமாகக் கொண்டது.
மாநில அளவில், மாசசூசெட்ஸ் ஆளுநர் ஆகஸ்ட் மாதம் ஒரு மசோதாவில் கையெழுத்திட்டார், இது வீரர்களை மையமாகக் கொண்டது, இதில் சைலோசைபின் மற்றும் எம்டிஎம்ஏ போன்ற பொருட்களின் சாத்தியமான சிகிச்சை நன்மைகள் குறித்து ஆய்வு செய்து பரிந்துரைகளை சமர்ப்பிக்க ஒரு சைகடெலிக் மருந்து பணிக்குழுவை நிறுவுவதற்கான விதிகள் அடங்கும்.
இதற்கிடையில், கலிபோர்னியாவில், முன்னாள் வீரர்கள் மற்றும் அவசரகால பதிலளிப்பவர்களுக்கு சைலோசைபின் சிகிச்சையை வழங்குவதற்கான ஒரு முன்னோடித் திட்டத்தை அங்கீகரித்திருக்கும் இரு கட்சி மசோதாவை பரிசீலிப்பதை சட்டமியற்றுபவர்கள் ஜூன் மாதம் திரும்பப் பெற்றனர்.
இடுகை நேரம்: நவம்பர்-26-2024